中國消費者報杭州訊（記者施本允）為促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)共治共進，3月8日，浙江省杭州市市場監(jiān)管局發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)安全監(jiān)管與產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十項舉措”和“六大提醒”。
其中，十項舉措包括：依規(guī)細化生產(chǎn)許可證延續(xù)免于現(xiàn)場檢查條件，優(yōu)化許可條件；規(guī)范注冊人、備案人委托生產(chǎn)行為；深化推行注冊體系核查和許可聯(lián)合檢查政策，減少檢查頻次；搭建綠色檢驗通道，縮短檢驗時限；組建“監(jiān)管+技術”團隊，深化增值服務；深化共享共用試點政策；持續(xù)推進研審聯(lián)動政策；組織開展專業(yè)化培訓；深化“院外器械院內(nèi)合規(guī)使用”試點；組織“杭械智造 創(chuàng)新未來”系列科普宣傳。
同時，杭州市市場監(jiān)管局發(fā)布產(chǎn)品注冊延續(xù)、許可證延續(xù)等方面提醒，具體包括：產(chǎn)品注冊延續(xù)方面，二三類產(chǎn)品延續(xù)注冊需要在有效期屆滿6個月前提交延續(xù)申請，否則不予受理，按照首次注冊申請。許可證延續(xù)方面，醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證需要在有效期屆滿前90至30工作日期間提出延續(xù)申請，否則不予受理，按照新開辦申請。許可變更后及時切換新舊標準方面，新許可獲批后，應當按照新許可要求組織生產(chǎn)放行。啟動檢查合并方面，2025年杭州市市場監(jiān)管局將結合企業(yè)本年度許可申請情況進行檢查合并，以減輕企業(yè)檢查成本。企業(yè)質(zhì)量體系運行評估方面，杭州市市場監(jiān)管局2025年將選取不少于130家生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位開展質(zhì)量體系運行情況評估。標準引用方面，2024年部分生產(chǎn)企業(yè)在技術要求中未及時引用相關標準，被國家藥監(jiān)局要求整改或被抽檢不合格。
