中國消費者報北京訊(記者孟剛)國家藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布公告，經(jīng)組織對濰坊三維生物工程集團有限公司進行飛行檢查，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量生產(chǎn)管理體系存在嚴重缺陷，責令該企業(yè)停產(chǎn)整改。
檢查發(fā)現(xiàn)，該公司在廠房與設(shè)施方面，檢查現(xiàn)場未見丙型肝炎病毒抗體檢測試劑盒(膠體金法)等膠體金類產(chǎn)品的生產(chǎn)設(shè)備，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》(以下簡稱《規(guī)范》)中應(yīng)當配備與所生產(chǎn)產(chǎn)品和規(guī)模相匹配的生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備等要求。
文件管理方面，現(xiàn)場查看部門管理評審記錄，該企業(yè)在管理評審中只對質(zhì)量方針的制定程序和批準人員進行評審，未評審質(zhì)量方針的持續(xù)適宜性。不符合《規(guī)范》中應(yīng)當建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的要求。
質(zhì)量控制方面，企業(yè)“20180501批抗HCV膠體金Kit”的《產(chǎn)品檢驗報告》未按照企業(yè)《膠體金抗HCV Kit 成品檢驗SOP》進行檢驗。不符合《規(guī)范》中應(yīng)當根據(jù)強制性標準以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗規(guī)程，并出具相應(yīng)的檢驗報告或者證書的要求。
國家藥監(jiān)局認為，該企業(yè)質(zhì)量生產(chǎn)管理體系存在嚴重缺陷，不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。該企業(yè)已對上述其質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認。
國家藥品監(jiān)督管理局責成山東省藥品監(jiān)督管理局責令該企業(yè)停產(chǎn)整改、評估產(chǎn)品安全風險，對有可能導(dǎo)致安全隱患的，按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品，同時加強對該企業(yè)的跟蹤檢查，督促企業(yè)整改落實到位，對涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關(guān)規(guī)定的，依法嚴肅處理。
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